Infordringar om anbud inom Hälsoprogrammet
Anbudstiden har gått ut - sista dagen att lämna anbud var den 10 oktober 2011.
Anbudsinfordran nr EAHC/2011/Health/03 om register för mänskliga vävnader
Enligt artikel 25 i direktiv 2004/23/EG om vävnader och celler, skall medlemsstaterna inrätta ett system för identifiering av mänskliga vävnader och celler i syfte att säkerställa spårbarhet av mänskliga vävnader och celler. Denna artikel kräver också att kommissionen i samarbete med medlemsstaterna, utformar ett enhetligt europeiskt kodningssystem med uppgifter om de viktigaste egenskaperna hos vävnader och celler. Som en del av europeiskt kodningssystem, avser kommissionen med detta anbud att ta fram följande hänvisning verktyg:
- En sammanställning över vävnadsinrättningar i EU och deras respektive numeriska koder, och
- En sammanställning över vävnader och celler, produkter samt deras respektive alfanumeriska koder.
Hänvisningsverktyg ska utvecklas, testas och dokumenteras av entreprenören och skall göras tillgängliga på nätet i form av en kod-översättare ansökan.
Anbudsinfordran nr EAHC/2011/Health/06 om en undersökning om tobaks branschens nya marknadsföring, och försäljningsstrategier för produkter
Tobaksbruk är fortfarande den största enskilda orsaken till förtida dödsfall i EU. Arbetet för att minska bördan av tobaksrelaterade dödsfall och sjukdom består av bindande lagstiftning, för att stödja och samordna medlemsstaternas åtgärder, internationellt samarbete och EU gemensamma kommunikationskampanjer. Det finns ett behov av att på ett adekvat sätt kunna hantera området för tobakskontroll och av att förse tillsynsmyndigheterna med kunskap så att de kan anpassa sig till trender, effektivt hantera hinder, förutse nya strategier och vid behov, omformera sig och därmed öka effektiviteten i aktiviteterna för att nå tobakskontroll.
Den här upphandlingen syftar till att ta fram en översikt över gemensamma drag och skillnader i detta starkt reglerade område. Översikten ska användas för att bedöma tobaksindustrins marknadsföring inom EU och deras strategier för försäljning och produkter. Resultatet blir en analys över förändringar i tobaksindustrins marknadsföring, strategier för försäljning och produkter, och rekommendationer till åtgärder för att ta itu med dessa strategier och att hjälpa medlemsstaterna att snabbt och effektivt hantera nya strategier från tobaksindustrin.
Anbudsinfordran nr EAHC/2011/Health/12 om en studie om riskerna för miljöeffekter av läkemedel
Den nya säkerhetsövervakning lagstiftningen (direktiv 2010/84/EU och förordning (EU) nr 1235/2010) som kommer att gälla från och med juli 2012, lyfter att förorening av vatten och mark med läkemedelsrester är ett växande miljöproblem. Punkt 3 och 6 i förordning (EU) nr 1235/2010 i direktivet uppmanar medlemsstaterna att överväga åtgärder för att övervaka och utvärdera risken för miljöpåverkan av sådana läkemedel, samt vilka av dessa som kan ha en effekt på folkhälsan. Här uppmanas också kommissionen att ta fram en rapport om problemets omfattning, samt en bedömning av om det behövs ändringar i unionens lagstiftning om läkemedel och annan relevant EU-lagstiftning.
Syftet med denna anbudsinfordran är att ge kommissionen en bedömning av riskerna med läkemedel för miljön och riskerna för att människors hälsa påverkas av de läkemedel som sprids till miljön. Rapporten ska innehålla en analys av det nuvarande regelverkets relevans och effektivitet för att skydda miljön och människors hälsa, och slutligen identifiera möjliga åtgärder för att bättre kunna ta itu med problemet, som kan tjäna som underlag för kommissionens rapport.
Anbudsinfordran nr EAHC/2011/Health/13 om organisation av utbildningstillfällen för inspektörer inom området för blod och blodkomponenter
EU: s lagstiftning om säkerheten och kvaliteten på blod och blodkomponenter har funnits sedan 2005. Direktiv 2002/98/EG och dess genomförande åtgärder som anges europeiska minimikrav för insamling, kontroll, bearbetning, förvaring och distribution av humanblod och blodkomponenter. Syftet med denna anbudsinfordran är att ha träningspass när det gäller blod och blodkomponenter organiseras för ett definierat antal inspektörer. Det syftar till att åstadkomma en enhetlig kunskap och sätt att genomföra inspektioner i hela EU och för att ytterligare sprida bästa praxis och sakkunskap i hela EU. Eftersom detta fält är ständigt förändras bör innehållet i utbildningen för inspektörer ska uppdateras i enlighet med de senaste forskningsrönen. I linje med direktiv 2002/98/EG, kommer sådana kurser bidra till att säkerställa kvalitet och säkerhet för blod och blodkomponenter i EU. Dessutom kommer anpassningen av inspektionsmetoder förbättra det ömsesidiga förtroendet och stimulera samarbete mellan medlemsstaterna.
Innehållsansvarig: Ann-Cristine Jonsson
Sidan uppdaterad den 21 oktober 2011
